La Ligue Huntington Francophone Belge (LHFB) est un groupe d'entraide et de soutien pour des familles confrontées à la maladie de Huntington, maladie neurologique, à évolution progressive.
Description automatique fournie par IA (peut contenir de possibles erreurs) "Le site web https://www.huntington.be/ est dédié à l'Association Huntington Belgique, une organisation engagée dans le soutien aux personnes atteintes de la maladie de Huntington et à leurs familles. La maladie de Huntington est une affection génétique neurodégénérative incurable, et l’association se concentre sur l'amélioration de la qualité de vie des patients à travers diverses initiatives. La page d'accueil offre un aperçu complet des services proposés, avec des liens vers des informations détaillées sur la maladie, les symptômes, les traitements disponibles et les derniers progrès de la recherche scientifique. Une section spécifique est dédiée aux familles et aux proches, fournissant des conseils pratiques et des ressources pour gérer les défis quotidiens liés à cette maladie. Le site met également en avant les actions de sensibilisation et de collecte de fonds, ainsi que les événements organisés par l'association. On y trouve des témoignages de personnes affectées par la maladie et des professionnels de la santé, soulignant l'importance du soutien communautaire. Une rubrique de ressources propose des documents téléchargeables, des vidéos explicatives et des liens utiles vers d'autres organisations partenaires. Le site encourage également l'interaction via des forums de discussion et des groupes de soutien en ligne, permettant aux membres de partager leurs expériences et de se soutenir mutuellement. Pour ceux qui souhaitent s'impliquer, la section "Comment aider" offre diverses options pour faire un don, devenir bénévole ou participer à des événements caritatifs. En résumé, https://www.huntington.be/ est une plateforme complète et bien structurée, focalisée sur l’aide, la sensibilisation et l’information concernant la maladie de Huntington."
Les maladies neurologiques et neuromusculaires, dont la sournoise « myasthenia gravis » sont lourdes et sombres dans leurs évolutions. La myasthénie grave est toujours fortement handicapante. Cette affection spontanée réduit l'espérance de vie et nécessite pour sa relative prise en charge, des soins réguliers et constants, lesquels iront en augmentant. Nul ne sait quand, lui ou les siens ni comment il peut contracter cette terrible maladie.
La Fédération Belge contre le Cancer a pour activité d'encourager la recherche, de soutenir activement les patients et leur famille et de mener des campagnes de prévention contre le cancer.
Clinique spécialisée dans le traitement de la fibromyalgie et du burnout. La fibromyalgie n'est plus une maladie incurable et on peut régler rapidement le burnout ! Clinic that specializes in the treatment of fibromyalgia and burnout. Fibromyalgia is no longer an incurable disease and burnout can be treated in record time!
Belgian Hemophilia Society. Luttons ensemble pour la qualité de vie des personnes atteintes d'hémophilie, de maladie de von Willebrand et d'autres troubles congénitaux et rares de la coagulation sanguine ! (Ahvh)
Site officiel de la fédération des associations de familles de traumatisés crâniens.renseignements pratiques pour mieux comprendre; infos médicales; juridiques; contacts en europe et par région.
Plusieurs centaines de personnes, professionnelles et bénévoles, actives notamment dans les domaines sociaux, relationnels, juridiques, du logement et du support administratif, qui travaillent ensemble pour mieux rencontrer les préoccupations des personnes atteintes de sclérose en plaques et celles de leur entourage.
Retrouvez nos Liens. Près de 5428 liens vers les sites d'associations ou organisations du secteur psycho-médico-social et plus encore! Proposer votre site gratuitement!
